Zygosid-50, ein in Israel in der Entwicklung befindliches Medikament, könnte das erste sein, das Typ-2-Diabetes (T2D) durch die Wiederherstellung der körpereigenen Insulinempfindlichkeit ohne Nebenwirkungen behandelt.
Das Concenter BioPharma in Jerusalem sammelt aktuell Gelder für eine klinische Studien, die von der FDA auf der Grundlage von Ergebnissen aus Tierversuchen für T2D genehmigt wurden.
Im Dezember gewann der Mitbegründer von Concenter Biopharma und CSO Prof. Mottie (Mordechai) Chevion den ersten Platz beim 17. jährlichen Weltkongress über Insulinresistenz, Diabetes und kardiovaskuläre Erkrankungen.
Mottie Chevion entwickelte die nicht-steroidale, entzündungshemmende Zygosid-Familie von Medikamenten in seinem Labor am Hebrew University-Hadassah Medical Center in Jerusalem.
Im Jahr 2015 versuchten einige der Labormitarbeiter und ihre Familien erfolgreich, Zygosidmoleküle bei Hautkrankheiten wie diabetischen Fußgeschwüren und Psoriasis topisch anzuwenden. Sie hatten keine negativen Nebenwirkungen zu verzeichnen.
Das geistige Eigentum wurde den Erfindern über die Technologietransferunternehmen der Universitäten und Krankenhäuser in Lizenz überlassen. Silkim Pharma wurde als Holdinggesellschaft für das IP gegründet.
Concenter Biopharma wurde 2019 als Tochtergesellschaft gegründet, um Zygosid-50 zur Behandlung und Prävention von T2D weiterzuentwickeln und zu vermarkten.
Concenter war bis vor sechs Monaten eigenfinanziert, braucht aber nun frisches Kapital. Das Unternehmen wird im Jahr 2020 daher eine 5-Millionen-Dollar-Runde für seine T2D-Aktivitäten starten. Man darf davon ausgehen, dass diese innert kürzester Zeit gezeichnet ist.
Dem wissenschaftlichen Beirat von Concenter BioPharma gehören drei weltweit anerkannte Diabetes-Experten an: Dr. Peter Nawroth aus Deutschland, Dr. Ralph DeFronzo aus den Vereinigten Staaten und Dr. Itamar Raz, Vorsitzender des Israeli Council on Diabetes und des National Diabetes Prevention and Care Plan.
Quelle/Sender (gekürzt): JLMBioCity