Wissenschaftler der Technions Rappaport Faculty of Medicine haben eine schnelle und einfache Coronavirus-Nachweismethode modifiziert, die keine spezielle Laborausrüstung, sondern nur heißes Wasser und Reagenzien erfordert.
Prof. Naama Geva-Zatorsky von der Ruth and Bruce Rappaport Faculty of Medicine am Technion-Israel Institute of Technology entwickelt derzeit zusammen mit ihrem Forschungsteam einen Heimtest, mit dem das SARS-CoV-2-Virus schnell diagnostiziert werden kann. Es handelt sich um einen einfachen Test, der in weniger als einer Stunde Ergebnisse liefert.
Zu den Partnern bei der Entwicklung dieses innovativen Tests gehören: Mitglieder des Geva-Zatorsky-Labors, Dr. Moran Szwarcwort-Cohen, Leiter des Virologielabors am Rambam Health Care Center; Prof. Mical Paul, Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten am Rambam Health Care Center; und Prof. Michal Chowers, Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten am Meir Medical Center.
Die weitere Entwicklung kann dazu führen, dass diese Methode als Massentestkit am Arbeitsplatz, an Pflegeplätzen und in Haushalten eingesetzt werden kann. Laut Geva-Zatorsky: “Wir haben ein Protokoll für einen Test entwickelt, der nur eine Speichelprobe, Reagenzien und einen Thermobecher benötigt.
Die Zuverlässigkeit des neuen Tests wurde anhand von 200 biologischen Proben von bestätigten Coronavirus-Patienten und Patienten, bei denen eine Infektion mit dem Virus vermutet wurde, gemessen. Die Proben wurden von der Coronavirus-Biobank des Rambam Health Care Campus geliefert.
Man braucht die Speichelprobe nur in ein Reagenzglas, das das reaktive Material enthält, und dann in den Thermobecher mit heißem Wasser zu tauchen. Ändert sich die Farbe der Reaktion, deutet das auf das Vorhandensein des Coronavirus hin. Das Ergebnis liegt innerhalb einer Stunde vor und erfordert keine Laboranalyse. Dieser Test ist nicht dazu bestimmt, die derzeitige konventionelle Methode zu ersetzen”.
Geva-Zatorsky fügte hinzu: “Wir sind jetzt dabei, die Experimente abzuschließen, um die Empfindlichkeit gegenüber dem Vorhandensein des Virus, selbst in niedrigen Konzentrationen, zu verbessern. Wir haben festgestellt, dass der Test bei mittleren und hohen Konzentrationen des Virus, wenn er mit Standardabstrichen getestet wird, 99% der Fälle identifiziert, aber bei niedrigen Konzentrationen ist ein zweiter Test einige Tage später notwendig. Sobald wir die Genehmigung des Gesundheitsministeriums erhalten haben, kann der Kit weit verbreitet werden. Wir sehen diesen Test als geeignet für den Einsatz an Eingängen von Krankenhäusern, Arbeitsplätzen, Pflegeheimen, Flughäfen und in Drive-Through-Einrichtungen.
“Das aktuelle Protokoll wurde mit Standardabstrichen validiert. Als Proof-of-Concept haben wir das Virus erfolgreich in Speichelproben nachgewiesen und validieren es jetzt an einer größeren Kohorte von Speichelproben. Der neue Test wird in erster Linie den Umfang der Tests in der Gemeinde erhöhen und es ermöglichen, die Bevölkerung schneller und in viel größerem Umfang zu befragen”, sagte Prof. Michal Chowers. “Die bedeutendste Neuerung besteht darin, dass der Test innerhalb einer Stunde vor Ort durchgeführt werden kann, wodurch die Notwendigkeit entfällt, den Speichel in ein Speziallabor zu schicken.
Die Bank für Coronavirus-Proben wurde kürzlich in der Rambam Health Care Campus Biobank eingerichtet, die 2014 als Teil des israelischen Biorepository Network for Research (MIDGAM) eingerichtet wurde. Rambam erkannte sofort den dringenden Bedarf an einer Bank mit biologischen Proben von Coronavirus-Patienten für Forschungszwecke und richtete in Rekordzeit Israels erste Coronavirus-Biobank ein, die Bluttests und Atemwegsproben enthält.
“Die Coronavirus-Biobank besteht aus Proben, die von unseren Patienten gesammelt wurden, nicht nur zur Diagnose und Verifizierung, sondern auch zu Forschungszwecken”, bemerkte Dr. Shlomit Yehudai-Reshef, Direktor des Instituts für Klinische Forschung bei Rambam. Dr. Danny Eytan, Oberarzt auf der pädiatrischen Intensivstation von Rambam und Mitglied der medizinischen Fakultät von Rappaport, fügte hinzu: “Jede Probe enthält klinische Daten – detaillierte Informationen über die medizinische Vorgeschichte des Patienten vor und während der Infektion mit dem Coronavirus. Diese Daten stellen ein wichtiges Hilfsmittel für die Entscheidungsfindung und die Ressourcenzuteilung dar”.
An der Forschung nahmen Dr. Tal Gefen, Nadav Ben-Assa, Rawi Naddaf, Dr. Tal Capucha, Haitham Hajjo, Noa Mandelbaum, Lilach Elbaum, Dr. Shai Kaplan und Dr. Asaf Rotem teil.
Sender/Quelle: Technion