Biosight Ltd., ein in Israel ansässiges pharmazeutisches Entwicklungsunternehmen, das innovative Therapeutika für hämatologische bösartige Tumore und Erkrankungen entwickelt, gab heute den aufgeschobenen Abschluss seiner Serie-C-Finanzierung bekannt, wodurch Biosight zusätzliche 27 Mio. USD zu den Anfang des Jahres angekündigten 19 Mio. USD mit daher einem Gesamterlös von 46 Mio. USD aufgebrachte.
Diese Finanzierungsrunde wurde vom Israel Biotech Fund (IBF) unter Beteiligung neuer Investoren, The Phoenix Insurance Company und Migdal Insurance Company, zwei der führenden institutionellen Investoren Israels, und Biotel sowie bestehender Investoren, darunter Arkin Bio Ventures und Primera Capital, angeführt.
Diese zusätzlichen Erlöse werden dazu verwendet, die klinische Entwicklung von Biosight’s Hauptprodukt BST-236 (Aspacytarabin) voranzutreiben, das derzeit in einer multizentrischen Phase-2b-Studie in den USA und Israel als Monotherapie zur Erstlinienbehandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) untersucht wird und demnächst auf zwei weitere Phase-2-Studien, eine in Europa und eine weitere in den USA, ausgeweitet werden soll, um BST-236 bei rezidivierendem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) und AML zu untersuchen.
BST-236 (Aspacytarabin) ist ein neuartiger proprietärer Antimetabolit. Er besteht aus Cytarabin, das kovalent an Asparagin gebunden ist und als Prodrug von Cytarabin wirkt. Aufgrund seiner überlegenen Wirksamkeit dient Cytarabin seit über 40 Jahren als Rückgrat der AML-Therapie.
Es ist jedoch mit schweren Knochenmark-, Magen-Darm- und neurologischen Toxizitäten verbunden, die seine Anwendung insbesondere bei älteren und medizinisch geschwächten Patienten erheblich einschränken.
Aufgrund seiner einzigartigen Kinetik und seines Stoffwechsels ist BST-236 so konzipiert, dass eine Hochdosis-Therapie mit geringerer systemischer Exposition gegenüber freiem Cytarabin und relativer Schonung des Normalgewebes möglich ist. Somit kann BST-236 als überlegene Therapie bei AML und anderen hämatologischen Malignomen und Störungen dienen, auch bei älteren Erwachsenen, die für eine intensive Therapie ungeeignet sind.
BST-236 erhielt von der FDA die Fast Track Designation und die Orphan Drug Designation, die Biosight nach der Marktzulassung von BST-236 für die Behandlung der AML ein siebenjähriges Marktexklusivitätsrecht einräumt.
Quelle/Sender (ausgewählt, gekürzt, endübersetzt von Glocalist): Biosight